أطلقت الجمعية السعودية لطب أعصاب الأطفال اليوم، القمة السعودية للأمراض النادرة التي تستمر ليومين.
وناقشت أبرز التحديات وأحدث المستجدات في الرعاية الصحية المتعلقة بالأمراض النادرة بمشاركة الأطباء والمختصين من مختلف التخصصات الصحية وذلك في فندق كروان بلازا.
وشهدت القمة عقد عدد من الجلسات الخاصة بمشاركة المختصين في طب أعصاب الأطفال والأمراض النادرة، وأكد المشاركون خلال الجلسات على أهمية إجراء الفحوصات الطبية ماقبل الزواج وماقبل الحمل والولادة وعمل كافة الفحوصات التي من شأنها أن تحد من الأمراض الوراثية.
بدوره أكد رئيس الجمعية السعودية لطب أعصاب الأطفال فهد البشيري على الجهود الحثيثة للجمعية لتحقيق أهدافها في مجال التثقيف الصحي لمقدمي الرعاية الصحية وخدمة المجتمع وزيادة الوعي وكذلك الأبحاث المتخصصة في مجال طب أعصاب الأطفال.
وأشاد بدعم اللجنة العلمية للقمة السعودية للأمراض النادرة ونجاحها في تنظيم حدث طبي رفيع المستوى بمشاركة نخبة من المتحدثين المتخصصين مع التركيز على أهم التوصيات السريرية الصادرة حديثًا، وشَكل هذا الحدث الفريد من نوعه منصة هامة لمناقشة أحدث المعلومات الطبية حول الاضطرابات الوراثية النادرة.
فيما أشاراستاذ مشارك واستشاري وراثة طبية في جامعة الملك سعود فؤاد المطيري خلال محاضرته العلمية أن الأمراض النادرة تمثل نسبة كبيرة من الحالات المرضية المزمنة في المجتمع بلغت اكثر من 6000 مرض ويتجاوز عدد المصابين بالملايين والتي تستدعي العلاج الطبي الدائم للمرضى الذين يعانون منها، مبيناً إن امثل السبل الكفيلة بتحقيق نتائج ملموسة للتقليل من زيادة نسبة حدوث حالات مرضية جديدة هي البرامج الصحية.
واختتم البرنامج في اليوم الأول بورقة عمل مع استشاري علم الوراثة السريرية والكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث الدكتور أحمد الفارس.
المصدر: وكالة الأنباء السعودية
